文|青茶

前言

五年前，若有人说中国生物制药能压过美国一头，海外利润还能超越中国汽车产业，大概率会被当成天方夜谭。

毕竟在2015年，中国在研药数量仅占全球6.9%，而美国仅在研项目就超7000个，是中国的8倍之多。

但现实总能颠覆认知：2025年，中国生物制药对外授权交易总额飙至1356.55亿美元，是美国的3.2倍，不仅实现弯道超车，更成为全球生物制药创新的核心力量。

连很多美国媒体都为此感慨，如今的中国医药碾压美国！更恐怖的是，他们只用了10年就成功逆袭！

中国药企逆袭美国

2025年12月，医药魔方发布的一组数据引爆行业：中国创新药海外授权（BD）全年交易总额达1356.55亿美元，首付款70亿美元，交易数量157起，各项数据均创历史新高。

这串亮眼数字的背后，离不开2015年开启的药品审评审批改革，这场被业内称为“产业觉醒”的政策变革，为中国生物制药按下了发展快进键。

在此之前，中国新药研发长期陷入“慢节奏”困境。

一款创新药从临床申请到获批上市，往往要经历漫长的等待，仅审评审批环节就可能耗时数年。而美国、欧洲的同类药物，往往能更快进入市场，抢占先机。

2015年，国家药监局推出“30天快速审批”通道，针对具有重大临床价值的创新药，大幅压缩审评周期，让新药研发不再“卡壳”在审批环节。

医保体系的快速衔接，更让创新药摆脱了“叫好不叫座”的尴尬。

以往，新药获批后要想进入医保目录，往往需要等待四五年，这期间很多患者因价格高昂无法使用，企业也难以快速收回研发成本。

如今，国家医保目录定期调整，最快一年就能将新药纳入报销范围，超过八成的创新药在上市两年内就能实现“医保准入”。

{jz:field.toptypename/}

这种“当年批、当年进”的节奏，大幅压缩了企业的研发回报周期，让企业敢于投入更多资金用于创新。

在中国研发一款新药，花费仅为美国的20%-30%，但研发速度却能快30%以上。

中国拥有规模庞大、素质过硬的工程师和科研团队，研发人力成本相对较低，却能保证研发质量；中国人口基数大，患者群体广泛，招募受试者的速度远快于欧美国家，能快速积累临床数据，加速研发进程。

从药物分子设计、实验室研发，到中试生产、商业化量产，国内都能找到成熟的配套企业，各环节衔接顺畅，避免了供应链断裂的风险。

如今，政策支持还在持续加码。国家不仅通过科技重大专项支持创新药研发，还推动医保数据用于药物研发，在确保数据安全的前提下，为创新药研发提供必要的数据服务。

这种全方位的政策保障，让中国药企敢于投身高风险、高投入的原始创新，也让中国生物制药在全球赛道上的竞争力越来越强。

从跟仿到原创

不可否认，十年前，中国药企的研发模式大多是模仿型创新，即在国外已有的药物基础上，做一些分子式或结构上的优化，研发风险低，但利润空间有限，也难以获得国际认可。

但随着研发实力的提升，中国药企开始向全球首创发起冲击，推出了许多全球从未见过的靶点和治疗理念。

创新药数量的爆发式增长，形成了强大的聚集效应。

2015到2024年，中国企业累计研发创新药超过3500个，数量超过美国，成为全球创新药研发最活跃的地区之一。

这股强劲的发展势头，开云(中国)官方app下载吸引了大批在国外顶尖机构工作的科学家回国加盟。这些人才不仅带回了先进的技术和研发经验，更带来了全球化的视野和资源，进一步提升了中国创新药的研发水平。

与此同时，中国创新药的出海模式也在不断升级。早期，中国药企的海外授权多是将临床前或早期临床资产授权给国外企业，主动权相对较弱。

如今，越来越多的中国药企开始与跨国巨头开展联合开发，甚至成立合资公司，共同推进药物的全球研发和商业化。

2025年，恒瑞医药将心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893授权给美国Braveheart公司，荃信生物也与多家海外企业达成全球独家许可合作，这种主动牵手全球巨头的底气，正是源于中国创新药的核心实力。

从被质疑“只会模仿”到成为“全球创新策源地”，中国生物制药用十年时间完成了华丽转身。

这些原创药物不仅为中国患者带来了福音，更在全球市场上赢得了尊重和认可，让中国生物制药真正站上了全球创新的舞台中央。

中国生物制药如何稳站领跑位

尽管中国生物制药取得了令人瞩目的成绩，但要想长期保持领跑地位，还需要正视发展道路上的诸多挑战。

人口结构变化、市场内卷、支付体系单一等问题，都是摆在中国药企面前的“拦路虎”，只有有效破解这些难题，才能实现产业的可持续发展。

随着老龄化加剧，老年人口数量不断增加，慢性疾病患者群体持续扩大，对创新药的需求也在不断增长。

但与此同时，新生儿数量减少，长远来看，劳动力人口占比下降，会导致医保缴费基数增长放缓，而医疗支出却在不断增加，医保基金的压力将越来越大。

这不仅会影响创新药的医保准入和支付标准，也可能推高研发成本，毕竟针对老年患者的临床试验，往往需要更长的观察周期和更多的样本量。

国内市场的“内卷”现象也日益突出。一款热门靶点出现后，往往会有数十家企业扎堆研发，导致重复建设和资源浪费。

以PD-1/PD-L1靶点为例，曾有超过百家企业同时布局相关药物，最终很多企业因无法形成差异化优势，不得不退出市场，造成了大量的研发投入打了水漂。

这种同质化竞争不仅降低了产业效率，还容易引发价格战，压缩企业的利润空间，影响企业后续的研发投入能力。

目前，中国创新药的回本高度依赖医保支付，商业保险的支付占比还很低。《中国创新药械多元支付白皮书(2025)》显示，2024年我国创新药械市场中，医保基金支付占比44%，个人现金支付占比49%，而商业健康险支出仅占7.7%。

这种过度依赖医保的盈利模式，风险较高。一旦医保基金面临压力，就可能通过谈判降价等方式压缩药物价格，给企业带来巨大的经营压力。

结语

但不管怎样，十年时间，中国生物制药完成了从“跟跑”到“领跑”的华丽逆袭，2025年1356.55亿美元的海外授权交易额，不仅碾压美国，更彰显了中国在全球生物制药领域的核心地位。

成绩属于过去，挑战就在眼前。

中国生物制药的发展之路，从来不是一蹴而就的，也不可能一帆风顺。未来，只有持续坚持原创创新，不断优化产业生态，完善支付体系，深化全球合作，才能在全球竞争中稳站脚跟，实现长远发展。

生物制药产业的发展，不仅关系到企业的生死存亡，更关系到亿万患者的健康福祉，关系到国家的医药安全和科技实力。

中国生物制药的十年逆袭，不仅改写了全球药物研发的格局，更让中国在生物医药这一战略新兴产业中占据了有利位置。